ROHS适用范围只是电子产品吗?只有带电的设备才做ROHS认证吗

2021-04-08

几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品,它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。

欧洲EN12520家庭座椅的测试要求和测试方法EN1728

2021-04-08

欧洲EN12520家庭座椅的测试要求和测试方法EN1728,EN 12520:2000家用家具. 座具类. 机械和结构安全要求

2021年最新版MSDS化学品安全说明书,最新62版本报告

2021-04-08

2021年最新版MSDS化学品安全说明书,最新62版本报告,MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书,亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。

各国的食品接触等级测试,德国LFGB,法国DGCCRF,美国FDA

2021-04-07

各国的食品接触等级测试,德国LFGB,法国DGCCRF,美国FDA。是指已经或者即将要与食品直接、间接或可能性接触,而本身不作为食品的一类材料。

关于FCCS DoC你需要知道的8个问题

2021-04-07

在2018年11月2日之后,新的产品只能申请FCC SDoC了。从事美国市场贸易出口的厂商们,对于新的FCC认证的变动还有较多疑问。下面以第三方检测机构阐述关于FCC SDoC遇到最多,最需要关注的8个问题。

德国包装法知识全攻略,不注册及申报有什么后果?

2021-04-07

德国包装法知识全攻略,不注册及申报有什么后果?该法是基于《欧盟包装及包装废弃物指令》的最新修订,要求商家必须注册包装法,并且申报预售产品的包装材料、种类和重量,否则产品将无法在德国入库或销售。

没有CE认证是否能注册欧代信息?欧盟境内负责人如何办理?

2021-04-07

没有CE认证是否能注册欧代信息?欧盟境内负责人如何办理?欧盟授权代表将会成为进入欧盟市场的一个门槛,海关以及市场监督机构都会对带有CE标志的欧盟境外商品进行严格抽查。

ISO13485认证办理流程,医疗器械管理体系如何获取?

2021-04-07

ISO13485认证办理流程,医疗器械管理体系如何获取?ISO13485质量管理体系的推行对咨询师的经验和能力上又提出了更高要求,更要求对医疗器械专业知道也有所了解,才将体系运行好。

ISO13485医疗器械质量管理体系哪里可以办理?ISO13485认证

2021-04-07

ISO13485医疗器械质量管理体系哪里可以办理?《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》,最新版本为ISO 13485:2016。

BSCI验厂是什么,客户要求提供BSCI的DBID号码

2021-04-06

BSCI验厂是什么,客户要求提供BSCI的DBID号码,BSCI认证办理流程,BSCI认证周期要多久?最快多久可以完成验厂!

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