2021-03-19
蓝牙打印机带有蓝牙BT功能，出口欧盟，需要按照CE-RED认证进行申请办理，出口美国需要办理FCC ID认证，这两个认证只是强制的，其他的比如化学类的检测或者认证，需要看欧美客户的要求来定夺。
2021-03-19
医疗器材国内EMC电磁兼容测试，空间辐射RE项目不通过怎么办？医疗器械强制实施电磁兼容检测，也就是YY9706.102-2021标准的检测，对于医疗器械的医疗注册，也越来越严格。
2021-03-19
获得A、B等级的工厂，两年内跟进；获得C、D等级的工厂需要跟进审核，生产商需要在审核结束后60天内制定改善计划；BSCI验厂,BSCI认证,BSCI审厂，BSCI验厂审核清单，BSCI验厂新旧版标准一览表
2021-03-19
BSCI给供应商带来价值体现的同时，也期望供应商参与全球环境保护，来共同实现17项可持续发展全球目标。BSCI对工厂生产的环境也制定了BSCI的BSCI环境保护2020审核条例。
2021-03-19
BSCI验厂审核具体审查什么内容？管理实践、文件证据、工作时间、报酬、童工/未成年工、强迫劳工/惩罚措施/囚犯劳工、结社自由/集体谈判自由、歧视、工作条件、健康与社会、设施职业安全与卫生、宿舍、环境。
2021-03-18
CB认证最新测试标准IEC62368办理流程和检测内容。其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。
2021-03-18
欧盟AV类产品的安全新标准EN62368-1测试报告。欧盟的最新的检测标准已经由EN60950变为了EN62368标准。请及时更新相关报告。
2021-03-18
蓝牙耳机和WIFI音箱CE认证RED指令 EN62368-1:2014+A11:2017。
2021-03-17
欧盟医疗器械监管框架由医疗器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入性医疗器械指令(AIMD)90/385/EEC两部分组成，现在应完全由MDR指令，IMDR指令。
2021-03-17
最新MDR指令于2020年5月正式取代MDD指令！新的《欧洲医疗器械法规》(MDR)的终文本已发布在《欧盟官方杂志》上，标志着医疗器械制造商向欧洲销售的过渡期开始。